Tumor benigno de melanocitos que presenta pigmentación obscura y proliferación de melanocitos fusados. Se presenta en niños y adultos, con predominio en el sexo femenino, menos frecuentemente en ancianos. Clínicamente se observa una lesión menor de 1 cm, obscura, plana u levemente solevantada, de borde neto, ubicada en extremidades (muslo), en ocasiones en el tronco, cabeza y cuello. Patrón dermatoscópico tipo “starburst”. En el estudio histopatológico se reconoce un tumor simétrico de bordes laterales nítidos, compuesto por proliferación de melanocitos fusados, normotípicos, pigmentados, dispuestos en nidos en la unión dermoepidérmica, en ocasiones algunos melanocitos pueden situares por encima o por debajo (dermis papilar) de este límite. Mitosis escasas. Epidermis hiperplástica e hiperpigmentada, a veces cuerpos de “Kamino”. Dermis papilar con infiltrado inflamatorio, con melanófagos. Excelente pronóstico, sin potencial para metástasis a distancia. La excisión incompleta puede generara recurrencia.
Código ICD-O: 8770/0
Fotos histológicas: H-E, 4x y 20x
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